MEN-Symposium - 15 Jahre Molekulare Diagnostik
SYMPOSIUM
Molekulargenetik von Multiplen Endokrinen Neoplasien
15 Jahre Molekulare Diagnostik
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Genetische Diagnostik seit 1993 möglich |
1993 wurde in zwei Arbeiten in der Zeitschrift Nature publiziert, dass Mutationen im Ret-Protoonkogen Auslöser der Multiplen Endokrinen Neoplasie Typ 2 sind. Mit finanzieller Förderung durch die Deutsche Krebshilfe und durch die exzellente Vorarbeit des Registers für medulläre Schilddrüsen-Karzinome konnte in Deutschland das genetische Screening in kürzester Zeit umgesetzt und bereits 1994 in Hannover die erste prophylaktische Thyreoidektomie basierend auf einer genetischen Diagnostik erfolgreich durchgeführt werden. |
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Molekulargenetik wichtig für Diagnostik und Therapie |
Diesem Jubiläum möchten wir das Symposium „Molekulargenetik von Multiplen Endokrinen Neoplasien“ widmen. Der erfolgreiche Einsatz der molekularen Diagnostik bei MEN2 hat die Aufmerksamkeit der praktisch tätigen Endokrinologen für die erblichen endokrinen Tumorsyndrome geschärft. Die Differenzierung der verschiedenen endokrinologischen Tumorsyndrome, die diagnostische Vorgehensweise und die therapeutischen Optionen werden heute durch die Kenntnisse der molekulargenetischen Ursachen deutlich mit beeinflusst. Mit dem Einzug der Molekularbiologie hat die Endokrinologie noch mehr den Charakter eines interdisziplinären Fachs angenommen. Für die Veranstaltung werden Fortbildungspunkte bei der Ärztekammer Hamburg beantragt. |
Download: Prospekt / Programm [66 KB]
Termin: 06. und 07. November 2009
Veranstaltungsort: Schönklinik Hamburg Eilbek
Veranstalter:
keme e.V., Verein zur Förderung der Klinischen
und Experimentellen Molekularen Endokrinologie,
in Zusammenarbeit mit der Schönklinik Hamburg Eilbek und der Bioglobe GmbH
Organisation:
Wolfgang Höppner, Friedhelm Raue,
Stephan Petersenn, Jochen Kußmann
Teilnahmegebühr: 80 Euro
Anmeldefrist: 16. Oktober 2009
Anmeldung:
per Post / Fax über das Anmeldeformular zum Download [98 KB]
oder per Email mit nachfolgendem Formular